Description
Se busca Auxiliar de Asuntos Regulatorios para apoyar en la gestión y documentación de dispositivos médicos en cumplimiento con las normativas mexicanas y COFEPRIS.
Responsabilidades
- Revisar y verificar la documentación técnica y legal de fabricantes de dispositivos médicos.
- Compilar información para armar dossiers de dispositivos en formato físico y electrónico.
- Dar seguimiento a traducciones, apostillado y copias notariadas.
- Monitorear la actualización normativa y registrar incidentes adversos.
- Gestionar la documentación de nuevos registros, modificaciones y prórrogas.
- Coordinación con COFEPRIS y manejo de trámites regulatorios.
- Apoyo en la elaboración de procedimientos y oficios.
Requisitos
- Pasante o recién egresado en Química Farmacéutica, Biomedicina, Ingeniería Biomédica o carrera afín.
- Inglés avanzado (técnico y conversacional).
- Conocimien...
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