Description
Responsabilidades
- Inspeccionar el 100% de las cápsulas, visual y/o semiautomáticamente (Grader, Visual System).
- Completar toda la documentación relacionada con el proceso.
- Cumplir con los SOPs internos y los diferentes tipos de documentos GMP.
- Verificar el correcto funcionamiento de todos los equipos relacionados a su posición.
- Controlar los parámetros críticos especificados en Batch Record.
- Realizar muestreos e IPC (controles de proceso) de productos terminados utilizando NIR y Durómetro.
Requisitos
- Secundario Completo
- Al menos un año de experiencia en Industria Farmacéutica (No excluyente)
- Conocimientos en GMP
Beneficios
- Posibilidades de crecimiento
- Revisión anual del desempeño y proceso de feedback
- 21 días de vacaciones
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If ...
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