Regulatory Affairs Lead - Medical Devices (EU MDR)

Una consultora internacional ubicada en Colombia busca un consultor experto en Regulatory Affairs para dispositivos médicos. Esta posición requiere una sólida experiencia en la regulación europea (EU MDR) y habilidades de liderazgo. El candidato ideal cuenta con más de 6 años de experiencia, dominio en clasificación de dispositivos clase IIa y IIb, y un alto nivel de inglés. Se ofrece un entorno internacional, dinámico y en crecimiento en el campo de las regulaciones de dispositivos médicos.
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