Description
<Basic Purpose of the job>
+ 担当領域内における目標を達成するために、経験的知識や技能をもって業務を遂行し、成果を導き出す。
<Accountabilities>
+ 担当領域(工程、ライン、試験・分析、エリア等)において、定められた手順で業務を遂行し、要求を満足させることが求められる。(安全・衛生・品質・納期・コスト)
+ 異常・逸脱発生時は、担当領域において原因分析を行い、是正確定後は、指示事項及びSOPに従い処理することが求められる。
+ GMP関連書類(ルーチンの生産・QMSに関連した書類)を正確に作成することが求められる。
+ 担当領域におけるSOPの定期改訂及び新規SOPの素案を作成することが求められる。
+ 資産の維持管理が求められる。(整備・清掃・在庫管理)
+ 業務改善やBPEを推進することが求められる。
+ ローカルプロジェクトに参画し技術的なサポートを行うことが求められる。
+ 他者に対して技術的指導を行うことが求められる。
<Required Education>
+ 医薬品固形製剤の製造経験者
+ 高等学校卒もしくは同等の能力と経験を有する者
<Required Skills>
+ 優れた対人スキル
+ 医薬品の製造管理に関する知識
+ 医薬品固形製剤の製造工程に関する知識
<Special Work Experience>
+ 医薬品の製造部門及び製品に関する実務経験 3年以上(多少短くても可)
<Language Skills>
+ Japanese – Native あるいは Fluent
+ English – 英語を使用したコミュニケーションは求められないが、アレルギーの無い程度であることは要件となる
<Work Site>
+ ベーリンガーインゲルハイム製薬 山形工場(山形県東根市)
Recruiter : Kuramoto
All qualified applicants will...
+ 担当領域内における目標を達成するために、経験的知識や技能をもって業務を遂行し、成果を導き出す。
<Accountabilities>
+ 担当領域(工程、ライン、試験・分析、エリア等)において、定められた手順で業務を遂行し、要求を満足させることが求められる。(安全・衛生・品質・納期・コスト)
+ 異常・逸脱発生時は、担当領域において原因分析を行い、是正確定後は、指示事項及びSOPに従い処理することが求められる。
+ GMP関連書類(ルーチンの生産・QMSに関連した書類)を正確に作成することが求められる。
+ 担当領域におけるSOPの定期改訂及び新規SOPの素案を作成することが求められる。
+ 資産の維持管理が求められる。(整備・清掃・在庫管理)
+ 業務改善やBPEを推進することが求められる。
+ ローカルプロジェクトに参画し技術的なサポートを行うことが求められる。
+ 他者に対して技術的指導を行うことが求められる。
<Required Education>
+ 医薬品固形製剤の製造経験者
+ 高等学校卒もしくは同等の能力と経験を有する者
<Required Skills>
+ 優れた対人スキル
+ 医薬品の製造管理に関する知識
+ 医薬品固形製剤の製造工程に関する知識
<Special Work Experience>
+ 医薬品の製造部門及び製品に関する実務経験 3年以上(多少短くても可)
<Language Skills>
+ Japanese – Native あるいは Fluent
+ English – 英語を使用したコミュニケーションは求められないが、アレルギーの無い程度であることは要件となる
<Work Site>
+ ベーリンガーインゲルハイム製薬 山形工場(山形県東根市)
Recruiter : Kuramoto
All qualified applicants will...
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